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La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos concedió autorización de urgencia a la biotecnológica Regeneron para el uso del tratamiento con anticuerpos monoclonales que recibió en octubre el presidente Donald Trump para tratarse el COVID-19.
“La FDA sigue comprometida con el avance de la salud pública del país durante esta pandemia sin precedentes. Autorizar estas terapias con anticuerpos monoclonales puede ayudar a los pacientes ambulatorios a evitar la hospitalización y aliviar la carga sobre nuestro sistema de atención médica”, señaló el comisionado de la FDA, Stepeh M. Hahn, MD.
De acuerdo con el comunicado de la FDA, este tratamiento no está autorizado para pacientes hospitalizados por COVID-19 o que requieren oxigenoterapia debido al coronavirus, sin embargo, se sigue evaluando la seguridad y eficacia de la terapia.
De acuerdo con la Universidad Johns Hopkins, desde el inicio de la pandemia se han registrado 58.2 millones casos de COVID-19, 1.3 millones de muertes y 37.3 millones de personas recuperadas.
