Cofepris autoriza Molnupiravir, la primera píldora contra el COVID
Este viernes, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el uso de emergencia de la pastilla Molnupiravir, para tratar el COVID-19.
La pastilla, la cual es producida por la farmacéutica estadounidense Merck, puede ser utilizada en pacientes con COVID leve, moderado, y con alto riesgo de complicaciones.
Por ello, para su uso requiere una prescripción médica y México es uno de los primeros países en aprobarla.
El medicamento es por vía oral, sin embargo no sustituye a las vacunas autorizadas contra el coronavirus.
Cofepris autoriza tratamiento oral💊 denominado molnupiravir para #COVID19 en uso de emergencia controlada.
— COFEPRIS (@COFEPRIS) January 8, 2022
Recuerda 👉 no sustituye la aplicación de vacunas contra SARS-CoV-2 ni debe ser utilizado sin indicación médica. 👇https://t.co/ANAM1fF0hq pic.twitter.com/OfCZN78gGC
“Esta aprobación se emite en tiempo récord, ya que las agencias de regulación sanitaria en el mundo contamos con evidencia científica que nos permite evaluar esta opción terapéutica oral como segura y eficaz, que permitirá reducir las hospitalizaciones por COVID-19”, dijo Alejandro Svarch Pérez, titular de la Cofepris.
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Foto: Especial
