Jacqueline Steffanoni / @Jacquelinesteff

Las primeras horas de este 13 de enero, comenzó la vacunación contra el COVID-19 al personal de salud en el estado de Puebla.

ALMANAQUE estuvo en el Hospital del ISSSTE en la colonia San Manuel, donde aproximadamente 300 trabajadores entre enfermeras, doctores y camilleros, se formaron para recibir las primeras dosis de Pfizer y BioNTech, las cuales deben ser aplicadas en 37 unidades médicas.

Durante el proceso, los trabajadores tenían que pasar por una serie de filtros para que verificaran que son personal que está en la primera línea de covid, además, para revisar que se encuentran en activo y formen parte de la plantilla del ISSSTE.

Lo mismo ocurre en el resto de hospitales que atienden a pacientes con el virus SARS-CoV2. Esta primera etapa debe concluir a más tardar en tres días.

Como esta revista digital publicó, personal del Ejército Mexicano y de la Guardia Nacional se encuentran resguardando los hospitales para evitar algún incidente.

Ayer llegó la vacuna de la esperanza a Puebla para inmunizar a más de 10 mil trabajadores de salud que se encuentran combatiendo al coronavirus desde marzo del 2020.

Llega la esperanza a Puebla: la vacuna COVID ya está en 37 hospitales

Almanaque / @AlmanaquePuebla

Este miércoles 10 de diciembre, la agencia de salud pública de Canadá autorizó la fórmula de Pfizer-BioNTech, que cumple con sus requisitos "de seguridad, eficacia y calidad".

La semana pasada, el Primer Ministro, Justin Trudeau, dijo que estarían disponibles hasta 249 mil dosis antes de que termine diciembre.

Health Canada ha autorizado la vacuna COVID19 de Pfizer-BioNTech. Después de una revisión exhaustiva e independiente de la evidencia. Health Canada ha determinado que la vacuna cumple con sus estrictos requisitos de seguridad, eficacia y calidad.

“Los canadienses pueden estar seguros de que el proceso de revisión fue riguroso y contamos con sistemas de control efectivos”, dice el ministerio de Salud en un comunicado.

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La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios británica (MHRA, por sus siglas en inglés) advirtió que las personas con historial de reacciones alérgicas graves no deberían recibir la vacuna de Pfizer/BioNTech contra el COVID-19.

Esta recomendación se compartió luego de que dos trabajadores sanitarios tuvieran una reacción alérgica cuando fueron vacunados el martes 8 de diciembre, día en el que empezó la vacunación masiva de la población en Reino Unido contra el COVID-19.

"Las dos personas tuvieron una reacción poco después de recibir la dosis, estuvieron en tratamiento y ahora están bien. Se sabe que han tenido una reacción anafilactoide, mucho más leve que la anafilaxia, que tiende a implicar una erupción cutánea, dificultad para respirar y, a veces, una caída de la presión arterial ".

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El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell informó que se firmará el contrato para que México obtenga la vacuna de Pfizer una vez que sea aprobada y que se dará a conocer la guía para distribución y manejo de la vacuna contra el COVID-19.

“Tenemos ya este lineamiento técnico que ha sido cuidadosamente analizado, considerando la idea de promover el bienestar humano, respetar los derechos de las personas, tener un trato igualitario a todas las comunidades en México”.

Comentó que la versión final del documento se dará a conocer los próximos días y contiene todas las especificaciones sobre cómo será el esquema de vacunación, grupos prioritarios, criterios de aplicación, distribución y mecanismos de farmacovigilancia de la vacuna

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Las compañías han solicitado a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) que autorice la comercialización condicional de su vacuna contra el COVID-19.

Pfizer y BioNTech esperan que la vacuna pueda comenzar a usarse en Europa antes de fin de año.

Las compañías mandaron la solicitud el lunes 30 de noviembre y han iniciado el proceso en todo el mundo, "incluso en Australia, Canadá y Japón.

“Hemos enviado una solicitud formal de autorización de comercialización condicional a @EMA_News para la vacuna candidata #mRNA #BNT162b2 contra #COVID19. Se evaluará de acuerdo con los estrictos estándares de calidad, seguridad y eficacia de la #EMA”, se lee en el comunicado.

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