La farmacéutica Pfizer firmó un acuerdo para ceder la patente de su píldora contra la COVID-19, una vez que haya sido autorizada.
El fármaco estaría disponible para otros laboratorios en 95 países, lo que beneficiaría a cerca de 53% de la población mundial.
La patente se entregará a la organización internacional Medicines Patent Pool, la cual está respaldada por Naciones Unidas.
«Mediante el acuerdo, se podrían producir genéricos del fármaco experimental PF-07321332, que en combinación con ritonavir en bajas dosis reduce, según la farmacéutica, casi un 90 % el riesgo de muerte por COVID-19 en enfermos con comorbilidades”, señala el artículo de Infobae.
Los países de América Latina donde se distribuirá son: Belice, Bolivia, El Salvador, Guatemala, Haití, Honduras, Nicaragua y Venezuela.
¿Cómo funciona?
De acuerdo con medios de circulación internacional, la pastilla se debe tomar dentro de los primeros tres días después de haber diagnosticado coronavirus. Según las pruebas, el medicamento redujo el riesgo de hospitalización o muerte en los cuadros leves y moderados en un 89%.
El medicamento llamado Paxlovid es seguro y bien tolerado por los pacientes, según indicó la empresa. La pastilla de Pfizer es un inhibidor de proteasa, una clase de medicamentos que han demostrado ser eficaces contra el VIH.
Las píldoras se encuentran pendientes de aprobación por parte de las autoridades reguladoras de los distintos países
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