Almanaque/ @AlmanaquePuebla

La vacuna Sinovac tiene una eficacia del 99.49 por ciento para impulsar las respuestas inmunitarias contra el COVID-19, así lo reveló un nuevo estudio de la Universidad Chulalongkorn de Tailandia.

La vacuna china mostró eficacia extremadamente alta en las respuestas de anticuerpos, después de cuatro semanas de sus segundas dosis.

Asimismo, el 66 por ciento de los receptores habían desarrollado respuestas inmunitarias, tres semanas después de la primera inyección.

Almanaque/ @AlmanaquePuebla

Un estudio publicado en la revista Nature por investigadores de la Universidad de Rockefeller de Nueva York, en Estados Unidos, reveló que las vacunas de Moderna y Pfizer-BioNTech son “ligeramente menos eficaces” contra algunas variantes del virus SARS-CoV-2.

Las variantes resistentes a estas vacunas son las aparecidas en Reino Unido y Sudáfrica.

Esto se determinó a partir de una muestra en 20 individuos, pues la actividad neutralizadora de sendas vacunas de ARNm se reduce contra las variantes del covid que comparten la mutación N501Y y la que tiene la E484K.

Ambas vacunas conducían a la producción de anticuerpos neutralizantes y se observó que los individuos inmunizados producían anticuerpos estrechamente relacionados y casi idénticos.

Con información de Sin Embargo

Almanaque/ @AlmanaquePuebla

La Organización Mundial de la Salud (OMS) solicitó a las farmacéutica que "aumenten masivamente la producción" de sus vacunas contra el COVID-19 para que los países de bajos recursos tengan acceso a ellas.

Esto para que no exista desigualdad de las dosis, con los países de mayores recursos.

La organización también pidió a los países ricos que ya han vacunado a los grupos de riesgo más importantes, que compartan las vacunas ya compradas con los países rezagados.

Además, el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, recordó que la industria farmacéutica prometió vender las vacunas a precio de coste mientras dure la pandemia.

Almanaque/ @AlmanaquePuebla

El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, aseguró que si la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) no autoriza el uso de la vacuna Sputnik V contra el COVID-19, esta no llegará a México.

“La vacuna Sputnik V no puede llegar a México si no tiene la autorización de uso de emergencia. Por eso es que estamos sincronizando los procesos: autorización, contrato y logística, pero cada cosa tiene su orden y cada cosa depende de las otras. No aceptaremos producto alguno en el que haya duda sobre su seguridad, eficacia y calidad”.

Asimismo, el funcionario mencionó que los resultados de la fase 3 de ensayos clínicos de Sputnik V aún no se han publicado, sin embargo, gracias al gobierno argentino se pudo acceder de manera no oficial.

Este documento es de suma importancia, pues sirve para determinar la eficiencia de la vacuna.

“Ese expediente, de manera informal, no oficial, fue revisado por Cofepris y a partir de ahí empezamos el proceso de negociación del contrato. El contrato lo pactamos, también en términos informales, por 24 millones de dosis que corresponden a 12 millones de personas vacunadas. Estamos en etapas finales, un par de días de firmar el contrato, y con todo el trabajo que ha venido haciendo Cofepris, ya de hacer la formalización del trámite de autorización sanitaria”.

Cabe destacar que a diferencia de las vacunas de Pfizer y BioNTech, las dosis de Sputnik V todavía no cuentan con la autorización de la Cofepris para su aplicación en México.

Almanaque/ @AlmanaquePuebla

La pandemia continúa expandiéndose, pues este lunes, el director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, advirtió que esta semana, el mundo llegará a los 100 millones de personas contagiadas de coronavirus.

En rueda de prensa, Tedros destacó que se debe hacer “todo lo posible” por evitar contagiarse, pues aunque las vacunas dan esperanza, aún es un momento delicado.

Asimismo, recordó la necesidad de vacunar a todos los profesionales sanitarios y las personas mayores contra en COVID-19, durante los primeros 100 días.

Almanaque/ @AlmanaquePuebla

Ante los cuestionamientos de la ciudadanía, la directora del Departamento de Inmunización de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Kate O’Brien, defendió la seguridad de las vacunas contra en coronavirus, mismas que se encuentran en fase de aprobación en numerosos países.

“Las vacunas están mostrando eficacia y si se quedan almacenadas en la nevera no servirán de nada”, señaló.

Asimismo, afirmó que el papel de los médicos y enfermeras será muy importante para que haya exactitud en la información que la gente reciba sobre las vacunas.

Almanaque / @AlmanaquePuebla

El Gobierno de México firmó cuatro convenios para comprar vacunas contra el COVID-19 con Covax, Pfizer y Astra ZenecaBandera, del Reino Unido, además de CanSino Bandera de China, lo que permitirá la vacunación de más de 100 millones de mexicanos, informó esta mañana el canciller Marcelo Ebrard.

“Si sumamos todas, se estarían cubriendo a más de 100 millones de mexicanas y mexicanos, porque el señor presidente ha insistido en que nuestro país debe estar preparado para una cobertura universal”, subrayó.

Durante su conferencia de esta mañana en el Palacio Nacional, Ebrard Casaubón detalló que con el mecanismo COVAX, de las Naciones Unidas (ONU) se obtendrán 25 millones de dosis, con AstraZeneca se 77.4 millones; con Pfizer se adquirirán entre 15.5 y 34.4 millones de vacunas, mientras que con la empresa china CanSino Biologics se comprarán 35 millones.

Por su parte el secretario de Salud, Jorge Alcocer informó que las primeras dosis serán para el personal sanitario que diariamente arriesga su vida para combatir la pandemia.

Con información de López Dóriga

Almanaque / @AlmanaquePuebla

El Canciller mexicano Marcelo Ebrard dijo este lunes 28 de septiembre que en el mes de octubre comenzará la fase 3 de la prueba de vacunas en México.

Comentó que más adelante la Secretaría de Salud dará información sobre el número de participantes y los lineamientos para inscribirse.

Señaló que en el primer trimestre de 2021 se espera tener una o varias vacunas efectivas contra la COVID-19.

“Las vacunas han avanzado mucho más rápido de lo que se tenía pensado. Hoy sabemos que será en el primer trimestre de 2021 que se podrá tener la primera o primeras vacunas contra la COVID-19“, reveló en entrevista con Ciro Gómez Leyva para el noticiero “Por la mañana” de Radio Fórmula.

Almanaque/ @AlmanaquePuebla

AstraZeneca Plc suspendió los ensayos en fases finales de la vacuna contra el Covid-19, después de una reacción adversa grave en un participante del estudio.

Este martes, el sitio web de noticias de salud Stat News informó que AstraZeneca anunció que “el proceso de revisión estándar generó una pausa en la vacunación para permitir la revisión de los datos de seguridad”.

El estudio está probando una vacuna que están desarrollando investigadores de AstraZeneca y la Universidad de Oxford en lugares como Estados Unidos y Reino Unido, donde se reportó el evento adverso.

La naturaleza del problema de seguridad y cuándo sucedió aún se desconoce, aunque se espera que el participante del estudio se recupere.

linkedin facebook pinterest youtube rss twitter instagram facebook-blank rss-blank linkedin-blank pinterest youtube twitter instagram