Pfizer y BioNTech piden a Europa la autorización para distribuir su vacuna contra el COVID-19
Almanaque / @AlmanaquePuebla
Las compañías han solicitado a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) que autorice la comercialización condicional de su vacuna contra el COVID-19.
Pfizer y BioNTech esperan que la vacuna pueda comenzar a usarse en Europa antes de fin de año.
Las compañías mandaron la solicitud el lunes 30 de noviembre y han iniciado el proceso en todo el mundo, «incluso en Australia, Canadá y Japón.
“Hemos enviado una solicitud formal de autorización de comercialización condicional a @EMA_News para la vacuna candidata #mRNA #BNT162b2 contra #COVID19. Se evaluará de acuerdo con los estrictos estándares de calidad, seguridad y eficacia de la #EMA”, se lee en el comunicado.
We have submitted a formal Application for Conditional Marketing Authorization to @EMA_News for #mRNA vaccine candidate #BNT162b2 against #COVID19. It will be assessed according to #EMA’s normal stringent standards for quality, safety and efficacy. https://t.co/Sn1n4oJZ6S pic.twitter.com/2sadnJJLp9
— BioNTech SE (@BioNTech_Group) December 1, 2020
